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Trinov, efficacia testata

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Gli studi clinici confermano i risultati dopo 6 mesi di trattamento*

I soggetti, di sesso maschile e femminile, coinvolti nello studio clinico della lozione anticaduta Trinov hanno confermato che l’applicazione quotidiana del prodotto per 6 mesi porta ad una significativa riduzione della caduta dei capelli; attestano inoltre che la chioma diventa più forte, sana e voluminosa. I soggetti hanno anche evidenziato che la lozione si assorbe facilmente e non altera lo stato del cuoio capelluto donandogli una piacevole profumazione.

I soggetti testati
L’efficacia di TRINOV Lozione Anticaduta è stata testata trattando due gruppi di volontari sani: 30 uomini di età compresa fra i 18 e i 55 anni e 30 donne tra i 30 e i 60 anni Lo studio clinico per misurare l’efficacia Trinov è stato condotto presso il centro ISPE srl (Institute of Skin and Product Evaluation) in conformità ai principi della Dichiarazioe di Helsinki e in accordo ai principi delle GCP ( good clinical practice) e GLP ( good laboratory practice). In questo studio sono stati selezionati soggetti che presentavano un pattern di perdita dei capelli tipico dell’alopecia androgenetica, rientrante nelle classi comprese fra 2-4 della scala universalmente riconosciuta Norwood-Hamilton (Norwood et al., 1975) per i maschi e nelle classe I o II di Ludwig (Ludwig et al., 1977) per le donne.
Il trattamento effettuato
Ai pazienti è stato chiesto di applicare quotidianamente 1 ml di TRINOV Lozione Anticaduta Uomo o TRINOV Lozione Anticaduta Donna, in corrispondenza dell’area di cuoio capelluto oggetto del maggiore diradamento o perdita di capelli, per poi spargerla sull’intera superficie applicando un leggero massaggio per favorirne l’assorbimento. Dopo 1, 3 e 6 mesi di applicazione della lozione, i volontari sono stati visitati con l’obiettivo di valutare diversi parametri.
I parametri valutati
  1. Numero totale di capelli e percentuale di capelli in fase di anagen e telogen nell’area del cuoio capelluto più diradata. Questa misurazione è stata svolta mediante l’acquisizione di opportune immagini, fototricogrammi, sui quali si è andato a misurare la percentuale di capelli in anagen e telogen utilizzando la microscopia ad epiluminescenza (Tricoscan).
  2. Resistenza dei capelli alla trazione. Tale misurazione è stata svolta sottoponendo a trazione delle ciocche di capelli in tre distinte aree del cuoio capelluto (pull test). Successivamente, sulla base del numero di capelli eradicati in seguito a trazione, è stato attribuito un punteggio (0, >6 capelli; 1, 6-4 capelli; 2, 3-1 capelli; 3, nessun capello eradicato).
  3. Numero di capelli persi durante il lavaggio. Durante le visite veniva lavato il cuoio capelluto e venivano raccolti i capelli persi dopo il lavaggio mediante opportune garze (wash test).
  4. Valutazione qualitativa della tollerabilità della lozione da parte dello sperimentatore (dermatologo) relativa alla presenza di prurito, bruciore, forfora, seborrea e il grado di eritema se presente sul cuoio capelluto.
  5. Dopo 6 mesi di applicazione è stato chiesto ai volontari di rispondere ad una serie di domande presenti in un questionario per esprimere un giudizio sulla tollerabilità e l’efficacia Trinov, oltre che sulla sua gradevolezza.
I risultati ottenuti
Dai dati raccolti in questo studio si osserva che, dopo sei mesi di applicazione di TRINOV Lozione Anticaduta, si ottiene un aumento del numero totale di capelli nel 63.3% degli uomini e nella quasi totalità dei soggetti femminili trattati (89.7%). Viene infatti registrato un progressivo aumento della percentuale di capelli in anagen (significativo a partire da tre mesi di trattamento negli uomini e già dal primo mese nelle donne) che corrisponde a una progressiva diminuzione di capelli in telogen. I risultati Trinov si traducono in un rinfoltimento del cuoio capelluto in entrambi i sessi. In seguito all’utilizzo di queste lozioni, inoltre, i capelli diventano più resistenti (già dal primo mese di applicazione nelle donne e dopo tre mesi nei maschi) e si osserva una significativa riduzione del numero di capelli persi in seguito al lavaggio a partire dal primo mese di trattamento in entrambi i casi (wash test).
*”A liposome-based formulation containing equol, dihomo-γ-linolenic acid and propionyl-L-carnitine to prevent and treat hair loss: A prospective investigation” G.Brotzu, A.M.Fadda, M.L.Manca, T.Manca, F.Marongiu, M.Campisi, F.Consolaro; Dermatologic Therapy, Ott.2018
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Risultati dello studio riguardanti la percentuale di capelli in fase anagen (sinistra) e telogen (destra) negli uomini (in alto, azzurro) e nelle donne (in basso, rosa). Il miglioramento è significativo a partire da T3 negli uomini e da T1 nelle donne.*
*”A liposome-based formulation containing equol, dihomo-γ-linolenic acid and propionyl-L-carnitine to prevent and treat hair loss: A prospective investigation” G.Brotzu, A.M.Fadda, M.L.Manca, T.Manca, F.Marongiu, M.Campisi, F.Consolaro; Dermatologic Therapy, Ott.2018

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Due casi rappresentativi di un volontario e di una volontaria che hanno utilizzato la lozione per 6 mesi (a, c: prima dell’inizio del trattamento; b, d: dopo 6 mesi di utilizzo della lozione).*
*”A liposome-based formulation containing equol, dihomo-γ-linolenic acid and propionyl-L-carnitine to prevent and treat hair loss: A prospective investigation” G.Brotzu, A.M.Fadda, M.L.Manca, T.Manca, F.Marongiu, M.Campisi, F.Consolaro; Dermatologic Therapy, Ott.2018

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Percentuale di volontari (azzurro) e volontarie (rosa) che si sono dichiarati molto o abbastanza soddisfatti delle caratteristiche e dell’efficacia delle lozioni impiegate. La maggior parte (≥ 50%) esprimono un gradimento piuttosto elevato.*
*”A liposome-based formulation containing equol, dihomo-γ-linolenic acid and propionyl-L-carnitine to prevent and treat hair loss: A prospective investigation” G.Brotzu, A.M.Fadda, M.L.Manca, T.Manca, F.Marongiu, M.Campisi, F.Consolaro; Dermatologic Therapy, Ott.2018

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Tabella 1. Risultati dello studio. Gli asterischi indicano la significatività dei test statistici di confronto con la condizione basale, precedente al trattamento. *, p<0.05; **, p<0.01; ***, p<0.001; ****, p<0.0001*
*”A liposome-based formulation containing equol, dihomo-γ-linolenic acid and propionyl-L-carnitine to prevent and treat hair loss: A prospective investigation” G.Brotzu, A.M.Fadda, M.L.Manca, T.Manca, F.Marongiu, M.Campisi, F.Consolaro; Dermatologic Therapy, Ott.2018

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